Snežienkova 1/A, 971 01 Prievidza
sk
cs
en
de

Nové vydanie AIAG APQP a Control Plan príručiek ako samostatných dokumentov v marci 2024 - II. časť


Časť II.: Aké zmeny prináša nová edícia AIAG Control Plan príručky?

Nové príručky AIAG ku APQP a Control Plan sa vyvinuli v reakcii na zmeny v odvetví, najmä v súvislosti s technologickým pokrokom a zložitosťou vozidiel, ruka v ruke s rastúcimi požiadavkami vyplývajúcimi z vyššej automatizácie a v konečnom dôsledku z autonómneho riadenia, elektrifikácie a rozširujúcej sa definície mobility.
Oddelenie týchto dvoch príručiek tiež zdôrazňuje dôležitosť Plánov kontroly a riadenia pri vývoji produktov a uľahčí včasnejšie aktualizácie pri vývoji systémov.

 

Control Plan 1. vydanie: Táto samostatná príručka, ktorá objasňuje rôzne požiadavky a poskytuje ďalšie usmernenia, ponúka ďalšie vysvetlenie prepojenia s procesmi APQP, osvedčené „best practice“ postupy na efektívne používanie Plánov kontroly a riadenia, revidované príklady, tabuľky, formuláre a kontrolné zoznamy. Medzi ďalšie zmeny patrí nová požiadavka „Safe Launch“ na riadenie fáz plánu a príklady plánov vývoja pre vysoko automatizované výrobné aplikácie.


Nová AIAG Príručka Control Plan / Plány kontroly a riadenia

Plán kontroly a riadenia tzv. „Control plan“ je neoddeliteľnou súčasťou APQP a hovorí sa, že sa musí používať ako „živý dokument“, ktorý sa vyvíja tak, aby zahŕňal zlepšenia a ponaučenia / lessons learned, ktoré sa počas projektov vývoja áut APQP vyskytnú. Vytvára sa postupne, podľa štádia vývoja produktu (verzia Prototype, Pre-Launch, Production Control Plan).
Plány kontroly a riadenia poskytujú zdokumentované informácie ohľadom komplexného popisu systémov používaných pri minimalizácii variácií procesov a produktov. Plány kontroly a riadenia podporujú cyklus plánovania kvality produktu APQP nasledovne:

  • Na začiatku životného cyklu produktu je jeho primárnym účelom zdokumentovať a oznámiť počiatočný Plán kontroly/riadenia procesu a produktu. 
  • Následne usmerňuje výrobu v tom, ako kontrolovať proces a zabezpečiť špičkovú kvalitu produktu

 

 

 

Aké výhody prináša zavedenie Plánov kontroly a riadenia pre automotive výrobcov?

Medzi kľúčové výhody Plánov kontroly a riadenia patrí: 

  • Poskytujú jasný návod na výrobu, pokyny ako riadiť každý krok výrobného procesu a zabezpečiť požadovanú kvalitu produktu. Počas pravidelných výrobných sérií poskytuje kontrolný plán metódy monitorovania a kontroly procesov, ktoré sa použijú na kontrolu špeciálnych charakteristík produktu a/alebo procesu.
  • Poskytuje organizácii základnú líniu na vyhodnotenie výstupu výroby, preskúmanie Plánu kontroly a vykonanie vhodných zmien na základe získaných Lessons learned poznatkov atď.
  • Pri použití tzv. „Family Control Plan“ alebo „Foundation Control Plan“ umožňuje efektívnejší vývoj a uvedenie nového produktu na trh.


Aké sú hlavné zmeny v príručke Control Plan* / Plány kontroly a riadenia?

  • Objasniť prepojenie na APQP procesy, používať Plán kontroly a riadenia ako „živý dokument“
  • Podrobné požiadavky a usmernenia pre témy založené na minulých problémoch či príležitostiach: Formát Plánu kontroly a riadenia, Špeciálne charakteristiky, Pass-Through Characteristics (PTC), Error Proofing Confirmation, Family Control Plans, vzájomne závislé procesy a/alebo Plány kontroly, Procesy rework a opravy produktu, Podrobnosti o reakčnom pláne, 100% vizuálna kontrola, procesy „Black Box“, organizácie nezodpovedajúce za návrh, priama dodávky produktov ku OEM, používanie softvéru na tvorbu a správu Plánov kontroly a riadenia.
  • Podrobné pokyny, ako vytvoriť Plány kontroly a riadenia, nielen kolonky formulárov. Predtým opísaný „Obsah poľa formulára“ teraz obsahuje popis, ako získať informácie a niektoré minimálne očakávania, vrátane:
  • Pridanie požiadavky „Safe Launch“ do fáz Plánu kontroly a riadenia: musí stanoviť kritériá posúdenia na ukončenie bezpečného spustenia výroby, zvyčajne ak 90 dní beží výroba bez problémov pre zákazníka a bez problémov identifikovaných dodatočných úprav a závažných problémov 
  • Nasledovné prvky, ktoré je potrebné zvážiť na efektívne využitie QMS a implementáciu Plánov kontroly a riadenia, ako napríklad: 
    • reverzné FMEA,
    • používanie softvéru na vývoj a riadenie plánu kontroly, 
    • LPA – Layered Process Audit ako overenie plánu kontroly, 
    • Plány kontroly a riadenia vo vysoko automatizovaných / robotizovaných procesoch,
    • používanie Family/Foundation Control Plan a FMEA, 
    • riadenie rizík súvisiacich so skladovaním a manipuláciou s produktami,
    • riešenie anomálií a nečakaných stavov súvisiacich s Plánmi kontroly a riadenia
  • Zahŕňa efektívne využívanie usmernení Plánu kontroly a riadenia, založeného na postupoch vynikajúcich organizácií
  • Aplikácia A: Príklady CP – Tabuľka pre procesne závislé úvahy
  • Aplikácia B: Formuláre/kontrolné zoznamy – aktualizované na základe zmien v kapitolách 1-3

*Upozorňujeme, že tento zoznam nie je úplný a nemal by sa používať na GAP analýzu zmien. Ak váš zákazník vyžaduje vyplnenie dokumentov APQP a Control Plan odporúčame prečítať si celé znenie príručky a prihlásiť sa na náš verejný online kurz, kde sú vysvetlené všetky zmeny detailnejšie.

Ako ďalší krok Vám odporúčame vypracovať si internú GAP analýzu zmien súvisiacich s novými príručkami AIAG ku APQP a Control Plan. Zároveň Vám odporúčame prihlásiť sa na naše odborné kurzy, kde Vám naši skúsení lektori z automotive detailnejšie objasnia dopad zmien týchto príručiek na dodávateľský reťazec v automotive.

 

 

Odporúčané školenia:

Názov školenia Trvanie školenia Miesto konania Cena Najbližší termín
3 dni (8:00 - 14:00)
Online 580,00 €
696,00 € s DPH
02.12.2024 - 04.12.2024 + 11
2 dni (8:00 - 14:00)
Online 359,00 €
430,80 € s DPH
06.02.2025 - 07.02.2025 + 8

Podobné články

Menej známe ISO normy - načo slúžia?

Menej známe ISO normy - načo slúžia?

KATEGÓRIA

V dnešnom konkurenčnom prostredí sa firmy snažia neustále zlepšovať svoje služby a produkty. Jedným z nástrojov, ktorý im v tom pomáha, sú ISO normy. V tomto článku sa zameriame na štyri konkrétne normy – ISO 17100, ISO 28000, ISO 18788 a ISO 41001 – a vysvetlíme, prečo sú dôležité pre rôzne oblasti podnikania.

Zobraziť viac
BOZP KULTÚRA

BOZP KULTÚRA

KATEGÓRIA

Čo sa ukrýva pod pojmom kultúra bezpečnosti v spoločnostiach? Dozviete sa v našom článku.

Zobraziť viac
Ergonómia – prispôsobme pracovisko človeku, nie človeka pracovisku

Ergonómia – prispôsobme pracovisko človeku, nie človeka pracovisku

KATEGÓRIA

Každá činnosť spôsobuje zaťaženie organizmu človeka. Pracovná záťaž závisí od charakteru pracovnej činnosti, pracovného prostredia, od organizačných ale aj technických podmienok, v ktorých sa vykonáva. Okrem toho závisí aj od pracovníka samotného, teda od jeho osobnej predispozície, zdravotného stavu a ďalších individuálnych faktorov.

Zobraziť viac
Kto je dobrý Manažér?

Kto je dobrý Manažér?

KATEGÓRIA

Jedna zo základných otázok, ktorú pokladám svojim poslucháčom, na školení manažmentu, pre spoločnosť CeMS.

Zobraziť viac

Newsletter