APQP & PPAP

Ciele kurzu

Poskytnúť efektívnu metodiku pre aplikáciu metód progresívneho plánovania kvality produktu alebo služby (manažmentu projektov), pre tvorbu Plánov kontroly a riadenia v zmysle požiadaviek príručky AIAG APQP / Control plan (2. edícia) a pre správne pochopenie požiadaviek na proces schvaľovania dielov do sériovej výroby v zmysle PPAP AIAIG príručky (4. edícia). APQP sa orientuje na splnenie požiadaviek zákazníka počas jednotlivých etáp projektu vývoja a výroby nového produktu, monitorovanie plnenia kľúčových aktivít, čo umožňuje minimalizovať potenciálne riziká a náklady.

Obsahová náplň kurzu

• Časový diagram plánovania (APQP Cyklus plánovania kvality produktu – etapy)
• PDCA Cyklus plánovania kvality produktu
• Objasnenie obsahu a príloh AIAG Príručky APQP / Control plan
• Požiadavky IATF 16949:2016 ku APQP / Control plan
• Zostavenie a organizácia práce medziodborového tímu pre APQP / Control plan / PPAP
• Vstupy a výstupy požadované zákazníkom v rámci jednotlivých etáp APQP projektu
• Návrh a vývoj výrobku a procesu - feasibility study, validácia výrobku a procesu
• Objasnenie nadväznosti dokumentov Process flow, Process FMEA a Control plan
• Plány kontroly a riadenia (písomné popisy systémov pre riadenie dielov a procesov) pre etapu:
  • Prototyp – popis merania rozmerov, popis skúšok materiálov a funkčných vlastností, ktoré sa vykonávajú vo fáze prototypu
  • Overovacia séria – popis merania rozmerov, popis skúšok materiálov a funkčných vlastností, ktoré sa vykonávajú po fáze prototypu pred sériovou výrobou
  • Sériová výroba – dokumentácia znakov produktu/procesu , nástrojov riadenia procesu, skúšok a systémov merania, ktoré sa vykonávajú pri „masovej“  sériovej výrobe.
• Účel a ciele PPAP procesu, objasnenie požiadaviek a obsahu AIAG Príručky PPAP a požiadaviek v zmysle IATF 16949:2016
• Požiadavky na predkladanie PPAP ku novému dielu, Významná výrobná dávka,
• Požiadavky na oznámenie a predloženie PPAP zákazníkovi
• Súbor 18 kľúčových PPAP požiadaviek vrátane ukážok príkladov jednotlivých požadovaných formulárov vrátane vzoru PSW (Part Submission Warrant), súvisiace požiadavky SPC, MSA, FMEA, validácia produktu a procesu
• Úrovne predkladania zákazníkovi od level 1 do level 5, voľba úrovne, 3 alternatívy stavu schválenia PPAP dokumentácie zákazníkom (Approved, Interim Approval, Rejected), uchovávanie & archivácia PPAP dokumentácie podľa požiadaviek OEM
• Vysvetlenie súvisiacich formulárov / príloh príručiek AIAG APQP/Control plan a PPAP
• Riadenie APQP a PPAP procesu voči dodávateľom

Určené pre

• Manažér výroby

Ďalšie informácie